Gabrysia Kowalska
Smok (choroba): Pineoblastoma, 4-ty stopień złośliwości
Cel zbiórki: Terapia dr.Burzyńskiego, immunoterapia
Potrzebna kwota: 1.500.000 PLN
12 kwiecień 2017
„Jesteśmy po rozmowie z onkolog w Centrum zdrowia Dziecka. Gabrysia ma mało czasu, rodzaj nowotworu jaki zaatakował jej śliczną główkę jest bardzo agresywny i musimy jak najszybciej podjąć leczenie. W Polsce proponują nam bardzo agresywną chemię, która dla Gabryni może być zabójcza:( Cały ostatni tydzień z pomocą naszej Fundacji rozsyłaliśmy zapytania do Klinik na całym świecie i zdecydowaliśmy się na terapię w Dreźnie we współpracy z amerykańskimi lekarzami, od których będziemy otrzymywać część leków. Koszt takiego leczenia może być ogromny – to nawet 1,5 miliona złotych! Nie mamy czasu:( Nie możemy czekać, musimy walczyć!”
„Jeśli jej serce się zatrzyma, moje stanie w tej samej chwili! Ona jest najważniejsza. Bez niej mój świat nie istnieje…” – ze łzami w oczach mówi tata.
Gabrysia to urocza 4-latka, z burzą blond loków, wielkimi niebieskimi oczami i długimi rzęsami. Uwielbia kolor różowy, sukienki z falbankami i lalki. Najbardziej lubi bawić się w księżniczki.
Wszystko zaczęło się od sporadycznych bólów głowy, na które skarżyła się Gabrysia. „Kiedy zaczęła uskarżać się na problemy z widzeniem odwiedziliśmy okulistę, neurologa, potem wszystko potoczyło się błyskawicznie… szpital, badania, tomografia. Lekarz cicho zapraszający nas do gabinetu. W wyniku – guz mózgu” – wspominają rodzice.
Kielecki szpital kieruje rodziców do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Tu następne wkłucia w drobne rączki, następne badania, tomografia i rezonans. Każde kolejne badanie przynosi nową diagnozę, która brzmi jeszcze bardziej tajemniczo i groźnie niż poprzednia!
28 marca 2017 – operacja usunięcia guza. Chirurdzy z niepokojem obwieścili, że udało się usunąć ok 90% guza. Reszta rozpanoszyła się w maleńkiej główce i owinęła się wokół tętnic!
Już wiemy z jakim przeciwnikiem przyszło nam się zmierzyć. Pineoblastoma, szyszyniak zarodkowy, bardzo rzadki nowotwór, bardzo szybko rosnący, bardzo złośliwy.
Od operacji minął już ponad tydzień, a nasza mała księżniczka wciąż śpi. Jeszcze się nie wybudziła. My już się obudziliśmy… I niestety nie jest to najgorszy z koszmarów. To nasza rzeczywistość. Tkwimy przerażeni przy jej szpitalnym łóżku, wsłuchujemy się w każdy oddech, zrywamy się przy każdym najmniejszym drgnięciu Gabrysi. Lekarze tłumaczą, że proces wybudzania jest długotrwały, że najważniejsza jest nasza obecność. Głaszczemy ją po chłodnych dłoniach, opowiadamy ulubione bajki, śpiewamy piosenki.
Wciąż nie wiemy co nas czeka. Nikt nie rozmawia z nami o dalszym leczeniu. Gdzieś w krótkich rozmowach słyszymy o chemioterapii i radioterapii. Ze względu na sporadyczne występowanie tego typu guza nie ma wielu informacji na jego temat. My jednak wiemy, że znajdziemy odpowiednie lekarstwo, terapię, skonsultujemy przypadek Gabrysi z najlepszymi specjalistami na świecie!
Facebook: https://www.facebook.com/ksiezniczkaGabrysia/
Fundacja „Rycerze i Księżniczki”
ul.Jana Nowaka-Jeziorańskiego 52F, lok.89
03-982 Warszawa
PKO Bank Polski
90 1020 1042 0000 8902 0324 4142
z tytułem: „Darowizna dla Gabrysi”
Do wpłat zagranicznych
Swift:BPKOPLPW 90 1020 1042 0000 8902 0324 4142
IBAN: PL90102010420000890203244142
tytułując przelew: „Darowizna dla Gabrysi”
Konto walutowe USD:
IBAN:PL98 1020 1042 0000 8502 0342 2383
Swift:BPKOPLPW98 1020 1042 0000 8502 0342 2383
z tytułem „Darowizna dla Gabrysi”
SMS o treści GABRYSIA na nr. 79567
za 9zł netto (11,07zł brutto w tym VAT)
SMS o treści GABRYSIA na nr. 76567
za 6zł netto (7,38zł brutto w tym VAT)